| Synonyme | Vocabria |
| Probenmaterial | Serum, Heparin-Plasma |
| Minimalvolumen | 500 µl |
| Stabilität |
Raumtemperatur (bis 25 °C): 2 Tage Kühlschrank (5-8 °C): 2 Tage Tiefkühler (-20 °C): 6 Wochen |
| Methode | LC-MS |
| Einheit | mg/l |
| Kommentar Referenzbereich |
Nicht-evaluierte ad hoc-Methode Therapeutischer Bereich nicht definiert. Nach Gabe von 600 mg i.m. werden im steady state ca. 7 Tage nach der letzten Injektion Spitzenspiegel um 4 mg/L (2.3-6.8 mg/L) erreicht. Die Zeitdauer bis zum Erreichen des steady states ist noch nicht bekannt. Nach einmaliger Gabe von 600 mg i.m. als PrEP wurden am Tag 8 Werte um 4.74 mg/L (Bereich: 1.01-11.2 mg/L) erreicht, im Mittel also ähnlich Werte wie im steady state. Nach Gabe von 400 mg i.m. alle 4 Wochen werden im steady state Spitzenspiegel (nach 7 Tagen) um 4.2 mg/L (2.5-6.5 mg/L) bzw. Talspiegel um 2.8 mg/L (1.7-4.6 mg/L) erreicht. |
| Durchführungsort | 14 externe Analyse |
| Labor | USZ |
| Frequenz | 1x wöchentlich |
| Klinik |
Arzneimittel zur Behandlung von Infektionen mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV-1) bei Erwachsenen. Cabotegravir wird in Kombination mit Rilpivirin bei Erwachsenen angewendet, deren Infektion seit mehr als 6 Monaten mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln (Arzneimitteln gegen HIV) unter Kontrolle ist. Rilpivirin ist ebenfalls ein Wirkstoff zur HIV Therapie. Unter Kontrolle bedeutet, dass die HI Virusmenge im Blut gemessen als HIV-1 RNA nicht höher als 50 Kopien pro ml ist. |
| Nachbestellung | aus der Serothek (siehe Stabilität) |
| Analysenziffer | 1084.00 |
| Taxpunkte | 144.00 |
| Frequenz | 1x wöchentlich |
| Einheit | mg/l |
| Klinik |
Arzneimittel zur Behandlung von Infektionen mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV-1) bei Erwachsenen. Cabotegravir wird in Kombination mit Rilpivirin bei Erwachsenen angewendet, deren Infektion seit mehr als 6 Monaten mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln (Arzneimitteln gegen HIV) unter Kontrolle ist. Rilpivirin ist ebenfalls ein Wirkstoff zur HIV Therapie. Unter Kontrolle bedeutet, dass die HI Virusmenge im Blut gemessen als HIV-1 RNA nicht höher als 50 Kopien pro ml ist. |
| Labor | USZ |
| Durchführungsort | 14 externe Analyse |
| Taxpunkte | 144.00 |
| Analysenziffer | 1084.00 |
| Kommentar Referenzbereich |
Nicht-evaluierte ad hoc-Methode Therapeutischer Bereich nicht definiert. Nach Gabe von 600 mg i.m. werden im steady state ca. 7 Tage nach der letzten Injektion Spitzenspiegel um 4 mg/L (2.3-6.8 mg/L) erreicht. Die Zeitdauer bis zum Erreichen des steady states ist noch nicht bekannt. Nach einmaliger Gabe von 600 mg i.m. als PrEP wurden am Tag 8 Werte um 4.74 mg/L (Bereich: 1.01-11.2 mg/L) erreicht, im Mittel also ähnlich Werte wie im steady state. Nach Gabe von 400 mg i.m. alle 4 Wochen werden im steady state Spitzenspiegel (nach 7 Tagen) um 4.2 mg/L (2.5-6.5 mg/L) bzw. Talspiegel um 2.8 mg/L (1.7-4.6 mg/L) erreicht. |
| Probenmaterial | Serum, Heparin-Plasma |
| Minimalvolumen | 500 µl |
| Nachbestellung | aus der Serothek (siehe Stabilität) |
| Stabilität |
Raumtemperatur (bis 25 °C): 2 Tage Kühlschrank (5-8 °C): 2 Tage Tiefkühler (-20 °C): 6 Wochen |
| Methode | LC-MS |
| Parameter | |
| Synonyme | Vocabria |
| Probenmaterial | Serum, Heparin-Plasma |
| Minimalvolumen | 500 µl |
| Stabilität |
Raumtemperatur (bis 25 °C): 2 Tage Kühlschrank (5-8 °C): 2 Tage Tiefkühler (-20 °C): 6 Wochen |
| Abnahmebedingungen | |
| Störfaktoren | |
| Methode | LC-MS |
| Einheit | mg/l |
| Kommentar Referenzbereich |
Nicht-evaluierte ad hoc-Methode Therapeutischer Bereich nicht definiert. Nach Gabe von 600 mg i.m. werden im steady state ca. 7 Tage nach der letzten Injektion Spitzenspiegel um 4 mg/L (2.3-6.8 mg/L) erreicht. Die Zeitdauer bis zum Erreichen des steady states ist noch nicht bekannt. Nach einmaliger Gabe von 600 mg i.m. als PrEP wurden am Tag 8 Werte um 4.74 mg/L (Bereich: 1.01-11.2 mg/L) erreicht, im Mittel also ähnlich Werte wie im steady state. Nach Gabe von 400 mg i.m. alle 4 Wochen werden im steady state Spitzenspiegel (nach 7 Tagen) um 4.2 mg/L (2.5-6.5 mg/L) bzw. Talspiegel um 2.8 mg/L (1.7-4.6 mg/L) erreicht. |
| Durchführungsort | 14 externe Analyse |
| Labor | USZ |
| Frequenz | 1x wöchentlich |
| Bemerkung | |
| Klinik |
Arzneimittel zur Behandlung von Infektionen mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV-1) bei Erwachsenen. Cabotegravir wird in Kombination mit Rilpivirin bei Erwachsenen angewendet, deren Infektion seit mehr als 6 Monaten mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln (Arzneimitteln gegen HIV) unter Kontrolle ist. Rilpivirin ist ebenfalls ein Wirkstoff zur HIV Therapie. Unter Kontrolle bedeutet, dass die HI Virusmenge im Blut gemessen als HIV-1 RNA nicht höher als 50 Kopien pro ml ist. |
| weiterführende Analytik | |
| Nachbestellung | aus der Serothek (siehe Stabilität) |
| Analysenziffer | 1084.00 |
| Taxpunkte | 144.00 |
| max. Variationskoeffizient | |
| Probengefäss | |
| Dauer bis zum Resultat | |
| Referenzbereich |
| Cabotegravir° | |
| Versand USZ Chemie | anzeigen |
| Geschlecht | Alter | Wert von () | Wert bis () |
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| Geschlecht | Alter | Wert von (mg/l) | Wert bis (mg/l) |
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| Geschlecht | Alter | Wert von (mg/l) | Wert bis (mg/l) |
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