| Synonyme | Creatinkinase, CK, CPK |
| Probenmaterial | Serum |
| Minimalvolumen | 110 μl |
| Stabilität |
Raumtemperatur (bis 25 °C): 2 Tage Kühlschrank (5-8 °C): 1 Woche Tiefkühler (-20 °C): 1 Monat |
| Störfaktoren | Hämolyse, Lipämie |
| Methode | UV-Test |
| Einheit | U/l |
| Durchführungsort | 1 intern |
| Labor | intern |
| Frequenz | täglich |
| Klinik | Das Dimer Kreatinkinase (CK) besteht aus den Untereinheiten M-Form (Muskel) und/oder B-Form (Gehirn), die sich zu den Isoenzymen CK-MM, CK-MB und CK-BB verbinden. Es katalysiert die reversible Phosphorylierung von Kreatin durch ATP. CK-Messungen werden hauptsächlich zur Diagnose und Behandlung von Myokardinfarkten angewandt und stellen den empfindlichsten Indikator von Muskelschäden dar. Erhöhte CK-Werte treten bei Muskelnekrose bzw. -regenerierung auf, also bei den meisten Myopathien, z.B. in der Muskeldystrophie vom Typ Duchenne, sowie bei Muskelnekrose im Falle von Rhabdomyolyse. Erhöhte Gesamt-CK-Werte können auch bei Erkrankungen des ZNS auftreten, wie z. B. bei Reye-Syndrom, bei dem eine 70 fache Erhöhung der CK-Aktivität auf das Ausmaß der Enzephalopathie hinweist. CK-BB tritt vornehmlich im Gehirn, in der Prostata, den Eingeweiden, Lungen, Nieren, Blase, Uterus, Leber, Schilddrüse und in der Plazenta auf. CK-MM überwiegt in Skelett- und Herzmuskulatur. Beim gesunden Menschen besteht die Gesamtaktivität hauptsächlich aus CK-MM, während die anderen CK-Isoenzyme und Varianten nur in geringsten Mengen vorkommen bzw. nicht nachweisbar sind. CK-MB kommt in unterschiedlichen Mengen im Herzmuskel und in geringen Mengen in der Skelettmuskulatur vor. CK-Aktivität steigt nach Myokardschädigung an. Sowohl die CK-MM- als auch die CK-MB-Anteile sind davei deutlich erhöht. Der proportionale Anstieg des CK-MB-Anteils hängt zum Teil vom Ausmaß der Myokardschädigung sowie von früheren Myokardschäden ab. Änderungen im Verhältnis von CK-MB zu CK-MM können zur Diagnose eines Myokardinfarkts (MI) dienen, wobei der höchste Wert 1,5 Stunden nach dem MI festzustellen ist. Die diagnostische Empfindlichkeit und Spezifizität der Gesamt-CK-Schätzung zur Feststellung eines MI lässt sich durch die Ermittlung der CK-Anstiegsrate bei Serienproben verbessern, die beginnend mit der Aufnahme und darauf folgend in Abständen von 4, 8 und 12 Stunden genommen werden. Ein stündlicher Anstieg von 50% im gesamten Zeitraum erlaubt mit 94%er Gesamteffizienz die Differenzierung zwischen einem akuten Myokardinfarkt und einem Nicht-Infarkt. Bei Bedarf an einer Myokardinfarkt-Frühdiagnose ist ein schnell anzeigender Biomarker wie CK-MB zusammen mit einem später ansteigenden Biomarker zur Bestätigung, wie etwa kardialem Troponin, zu empfehlen. |
| Nachbestellung | aus der Serothek |
| Analysenziffer | 1249.00 |
| Taxpunkte | 2.30 |
| max. Variationskoeffizient | 2.9 % |
| Frequenz | täglich |
| Einheit | U/l |
| Klinik | Das Dimer Kreatinkinase (CK) besteht aus den Untereinheiten M-Form (Muskel) und/oder B-Form (Gehirn), die sich zu den Isoenzymen CK-MM, CK-MB und CK-BB verbinden. Es katalysiert die reversible Phosphorylierung von Kreatin durch ATP. CK-Messungen werden hauptsächlich zur Diagnose und Behandlung von Myokardinfarkten angewandt und stellen den empfindlichsten Indikator von Muskelschäden dar. Erhöhte CK-Werte treten bei Muskelnekrose bzw. -regenerierung auf, also bei den meisten Myopathien, z.B. in der Muskeldystrophie vom Typ Duchenne, sowie bei Muskelnekrose im Falle von Rhabdomyolyse. Erhöhte Gesamt-CK-Werte können auch bei Erkrankungen des ZNS auftreten, wie z. B. bei Reye-Syndrom, bei dem eine 70 fache Erhöhung der CK-Aktivität auf das Ausmaß der Enzephalopathie hinweist. CK-BB tritt vornehmlich im Gehirn, in der Prostata, den Eingeweiden, Lungen, Nieren, Blase, Uterus, Leber, Schilddrüse und in der Plazenta auf. CK-MM überwiegt in Skelett- und Herzmuskulatur. Beim gesunden Menschen besteht die Gesamtaktivität hauptsächlich aus CK-MM, während die anderen CK-Isoenzyme und Varianten nur in geringsten Mengen vorkommen bzw. nicht nachweisbar sind. CK-MB kommt in unterschiedlichen Mengen im Herzmuskel und in geringen Mengen in der Skelettmuskulatur vor. CK-Aktivität steigt nach Myokardschädigung an. Sowohl die CK-MM- als auch die CK-MB-Anteile sind davei deutlich erhöht. Der proportionale Anstieg des CK-MB-Anteils hängt zum Teil vom Ausmaß der Myokardschädigung sowie von früheren Myokardschäden ab. Änderungen im Verhältnis von CK-MB zu CK-MM können zur Diagnose eines Myokardinfarkts (MI) dienen, wobei der höchste Wert 1,5 Stunden nach dem MI festzustellen ist. Die diagnostische Empfindlichkeit und Spezifizität der Gesamt-CK-Schätzung zur Feststellung eines MI lässt sich durch die Ermittlung der CK-Anstiegsrate bei Serienproben verbessern, die beginnend mit der Aufnahme und darauf folgend in Abständen von 4, 8 und 12 Stunden genommen werden. Ein stündlicher Anstieg von 50% im gesamten Zeitraum erlaubt mit 94%er Gesamteffizienz die Differenzierung zwischen einem akuten Myokardinfarkt und einem Nicht-Infarkt. Bei Bedarf an einer Myokardinfarkt-Frühdiagnose ist ein schnell anzeigender Biomarker wie CK-MB zusammen mit einem später ansteigenden Biomarker zur Bestätigung, wie etwa kardialem Troponin, zu empfehlen. |
| Störfaktoren | Hämolyse, Lipämie |
| Labor | intern |
| Durchführungsort | 1 intern |
| Taxpunkte | 2.30 |
| Analysenziffer | 1249.00 |
| Probenmaterial | Serum |
| Minimalvolumen | 110 μl |
| Nachbestellung | aus der Serothek |
| Stabilität |
Raumtemperatur (bis 25 °C): 2 Tage Kühlschrank (5-8 °C): 1 Woche Tiefkühler (-20 °C): 1 Monat |
| Methode | UV-Test |
| Parameter | |
| Synonyme | Creatinkinase, CK, CPK |
| Probenmaterial | Serum |
| Minimalvolumen | 110 μl |
| Stabilität |
Raumtemperatur (bis 25 °C): 2 Tage Kühlschrank (5-8 °C): 1 Woche Tiefkühler (-20 °C): 1 Monat |
| Abnahmebedingungen | |
| Störfaktoren | Hämolyse, Lipämie |
| Methode | UV-Test |
| Einheit | U/l |
| Kommentar Referenzbereich | |
| Durchführungsort | 1 intern |
| Labor | intern |
| Frequenz | täglich |
| Bemerkung | |
| Klinik | Das Dimer Kreatinkinase (CK) besteht aus den Untereinheiten M-Form (Muskel) und/oder B-Form (Gehirn), die sich zu den Isoenzymen CK-MM, CK-MB und CK-BB verbinden. Es katalysiert die reversible Phosphorylierung von Kreatin durch ATP. CK-Messungen werden hauptsächlich zur Diagnose und Behandlung von Myokardinfarkten angewandt und stellen den empfindlichsten Indikator von Muskelschäden dar. Erhöhte CK-Werte treten bei Muskelnekrose bzw. -regenerierung auf, also bei den meisten Myopathien, z.B. in der Muskeldystrophie vom Typ Duchenne, sowie bei Muskelnekrose im Falle von Rhabdomyolyse. Erhöhte Gesamt-CK-Werte können auch bei Erkrankungen des ZNS auftreten, wie z. B. bei Reye-Syndrom, bei dem eine 70 fache Erhöhung der CK-Aktivität auf das Ausmaß der Enzephalopathie hinweist. CK-BB tritt vornehmlich im Gehirn, in der Prostata, den Eingeweiden, Lungen, Nieren, Blase, Uterus, Leber, Schilddrüse und in der Plazenta auf. CK-MM überwiegt in Skelett- und Herzmuskulatur. Beim gesunden Menschen besteht die Gesamtaktivität hauptsächlich aus CK-MM, während die anderen CK-Isoenzyme und Varianten nur in geringsten Mengen vorkommen bzw. nicht nachweisbar sind. CK-MB kommt in unterschiedlichen Mengen im Herzmuskel und in geringen Mengen in der Skelettmuskulatur vor. CK-Aktivität steigt nach Myokardschädigung an. Sowohl die CK-MM- als auch die CK-MB-Anteile sind davei deutlich erhöht. Der proportionale Anstieg des CK-MB-Anteils hängt zum Teil vom Ausmaß der Myokardschädigung sowie von früheren Myokardschäden ab. Änderungen im Verhältnis von CK-MB zu CK-MM können zur Diagnose eines Myokardinfarkts (MI) dienen, wobei der höchste Wert 1,5 Stunden nach dem MI festzustellen ist. Die diagnostische Empfindlichkeit und Spezifizität der Gesamt-CK-Schätzung zur Feststellung eines MI lässt sich durch die Ermittlung der CK-Anstiegsrate bei Serienproben verbessern, die beginnend mit der Aufnahme und darauf folgend in Abständen von 4, 8 und 12 Stunden genommen werden. Ein stündlicher Anstieg von 50% im gesamten Zeitraum erlaubt mit 94%er Gesamteffizienz die Differenzierung zwischen einem akuten Myokardinfarkt und einem Nicht-Infarkt. Bei Bedarf an einer Myokardinfarkt-Frühdiagnose ist ein schnell anzeigender Biomarker wie CK-MB zusammen mit einem später ansteigenden Biomarker zur Bestätigung, wie etwa kardialem Troponin, zu empfehlen. |
| weiterführende Analytik | |
| Nachbestellung | aus der Serothek |
| Analysenziffer | 1249.00 |
| Taxpunkte | 2.30 |
| max. Variationskoeffizient | 2.9 % |
| Probengefäss | |
| Dauer bis zum Resultat | |
| Referenzbereich |
| Geschlecht | Alter | Wert von () | Wert bis () |
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| Geschlecht | Alter | Wert von (U/l) | Wert bis (U/l) |
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| Geschlecht | Alter | Wert von (U/l) | Wert bis (U/l) |
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