| Synonyme |
Folgende Parameter werden gemessen:
|
| Probenmaterial | Serum |
| Minimalvolumen | 1 ml |
| Stabilität |
Kühlschrank (5-8 °C): 3 Wochen Tiefkühler (-20 °C): längere Lagerung |
| Störfaktoren |
Debris, Seren mit Debris sollen mit niedriger Drehzahl zentrifugiert werden. Wiederholtes Auftauen und Einfrieren sind zu vermeiden. |
| Methode | Dot-Blot |
| Durchführungsort | 11 externe Analyse |
| Labor | USB |
| Frequenz | 2x wöchentlich |
| Bemerkung | GESAMTPREIS: CHF 277.20 (Stand Juli 2023) |
| Klinik | Die Symptome bei Myositis sind vor allem Muskelschwäche, vor allem der proximalen Muskulatur, interstitielle Lungenerkrankung, Raynaud-Phänomen, Polyarthritis sowie Fieber und Mechanikerhände. Im Falle der Dermatomyositis treten ausserdem charakteristische Hautveränderungen auf (lilafarbene ödematöse Erytheme, v.a. der Lider, im Gesicht und am Rumpf und Gottron-Papeln an den Fingern). Die Schwere der Symptome variiert aber stark von Patient zu Patient. Die Diagnose wird anhand der Klinik, der CK, des EMG und der Histologie gestellt. Das Anti-Synthetasen-Syndrom ist definiert als PM/DM mit Antikörpern gegen tRNA-Synthetasen. Antikörper gegen-Jo1, das sich gegen die Hystidyl-tRNA-Synthetase richtet, ist dabei der mit Abstand häufigste Antikörper ist. Weitere Antikörper beim Anti-Synthetase-Syndrom sind u.a.: PL7, PL12, OJ, EJ, KS, Zo, und HA. Weitere wichtige Myositisantikörper sind: Mi-2 (20-30% aller Patienten mit DM), SRP, TIF-1-g (13-21% aller DM Patienten, ist stark mit Tumoren assoziiert, kommt auch häufig in juveniler Myositis vor), HMGCR (in ca. 60% der Fälle durch Statin induziert), MDA-5 (nur Hautbeteiligung ohne Beteiligung der Muskulatur), SAE1/2 (ausschliesslich DM, 7-8% der Patienten) und NXP-2 (vor allem juvenile Myositis) |
| weiterführende Analytik | Antinukleäre Autoantikörper (ANA) |
| Nachbestellung | aus der Serothek |
| Analysenziffer | 1194.00 / 1195.00 |
| Taxpunkte | 60.30 / 78.30 |
| Frequenz | 2x wöchentlich |
| Klinik | Die Symptome bei Myositis sind vor allem Muskelschwäche, vor allem der proximalen Muskulatur, interstitielle Lungenerkrankung, Raynaud-Phänomen, Polyarthritis sowie Fieber und Mechanikerhände. Im Falle der Dermatomyositis treten ausserdem charakteristische Hautveränderungen auf (lilafarbene ödematöse Erytheme, v.a. der Lider, im Gesicht und am Rumpf und Gottron-Papeln an den Fingern). Die Schwere der Symptome variiert aber stark von Patient zu Patient. Die Diagnose wird anhand der Klinik, der CK, des EMG und der Histologie gestellt. Das Anti-Synthetasen-Syndrom ist definiert als PM/DM mit Antikörpern gegen tRNA-Synthetasen. Antikörper gegen-Jo1, das sich gegen die Hystidyl-tRNA-Synthetase richtet, ist dabei der mit Abstand häufigste Antikörper ist. Weitere Antikörper beim Anti-Synthetase-Syndrom sind u.a.: PL7, PL12, OJ, EJ, KS, Zo, und HA. Weitere wichtige Myositisantikörper sind: Mi-2 (20-30% aller Patienten mit DM), SRP, TIF-1-g (13-21% aller DM Patienten, ist stark mit Tumoren assoziiert, kommt auch häufig in juveniler Myositis vor), HMGCR (in ca. 60% der Fälle durch Statin induziert), MDA-5 (nur Hautbeteiligung ohne Beteiligung der Muskulatur), SAE1/2 (ausschliesslich DM, 7-8% der Patienten) und NXP-2 (vor allem juvenile Myositis) |
| Störfaktoren |
Debris, Seren mit Debris sollen mit niedriger Drehzahl zentrifugiert werden. Wiederholtes Auftauen und Einfrieren sind zu vermeiden. |
| Labor | USB |
| Durchführungsort | 11 externe Analyse |
| Taxpunkte | 60.30 / 78.30 |
| Analysenziffer | 1194.00 / 1195.00 |
| Bemerkung | GESAMTPREIS: CHF 277.20 (Stand Juli 2023) |
| weiterführende Analytik | Antinukleäre Autoantikörper (ANA) |
| Probenmaterial | Serum |
| Minimalvolumen | 1 ml |
| Nachbestellung | aus der Serothek |
| Stabilität |
Kühlschrank (5-8 °C): 3 Wochen Tiefkühler (-20 °C): längere Lagerung |
| Methode | Dot-Blot |
| Parameter | |
| Synonyme |
Folgende Parameter werden gemessen:
|
| Probenmaterial | Serum |
| Minimalvolumen | 1 ml |
| Stabilität |
Kühlschrank (5-8 °C): 3 Wochen Tiefkühler (-20 °C): längere Lagerung |
| Abnahmebedingungen | |
| Störfaktoren |
Debris, Seren mit Debris sollen mit niedriger Drehzahl zentrifugiert werden. Wiederholtes Auftauen und Einfrieren sind zu vermeiden. |
| Methode | Dot-Blot |
| Einheit | |
| Kommentar Referenzbereich | |
| Durchführungsort | 11 externe Analyse |
| Labor | USB |
| Frequenz | 2x wöchentlich |
| Bemerkung | GESAMTPREIS: CHF 277.20 (Stand Juli 2023) |
| Klinik | Die Symptome bei Myositis sind vor allem Muskelschwäche, vor allem der proximalen Muskulatur, interstitielle Lungenerkrankung, Raynaud-Phänomen, Polyarthritis sowie Fieber und Mechanikerhände. Im Falle der Dermatomyositis treten ausserdem charakteristische Hautveränderungen auf (lilafarbene ödematöse Erytheme, v.a. der Lider, im Gesicht und am Rumpf und Gottron-Papeln an den Fingern). Die Schwere der Symptome variiert aber stark von Patient zu Patient. Die Diagnose wird anhand der Klinik, der CK, des EMG und der Histologie gestellt. Das Anti-Synthetasen-Syndrom ist definiert als PM/DM mit Antikörpern gegen tRNA-Synthetasen. Antikörper gegen-Jo1, das sich gegen die Hystidyl-tRNA-Synthetase richtet, ist dabei der mit Abstand häufigste Antikörper ist. Weitere Antikörper beim Anti-Synthetase-Syndrom sind u.a.: PL7, PL12, OJ, EJ, KS, Zo, und HA. Weitere wichtige Myositisantikörper sind: Mi-2 (20-30% aller Patienten mit DM), SRP, TIF-1-g (13-21% aller DM Patienten, ist stark mit Tumoren assoziiert, kommt auch häufig in juveniler Myositis vor), HMGCR (in ca. 60% der Fälle durch Statin induziert), MDA-5 (nur Hautbeteiligung ohne Beteiligung der Muskulatur), SAE1/2 (ausschliesslich DM, 7-8% der Patienten) und NXP-2 (vor allem juvenile Myositis) |
| weiterführende Analytik | Antinukleäre Autoantikörper (ANA) |
| Nachbestellung | aus der Serothek |
| Analysenziffer | 1194.00 / 1195.00 |
| Taxpunkte | 60.30 / 78.30 |
| max. Variationskoeffizient | |
| Probengefäss | |
| Dauer bis zum Resultat | |
| Referenzbereich |
| Myositis-Profil° | |
| Myositis | anzeigen |
| Anti-Mi2 IgG° | anzeigen |
| Versand USB | anzeigen |
| Anti-Ku IgG° | anzeigen |
| Versand USB | anzeigen |
| Anti-SRP IgG° | anzeigen |
| Versand USB | anzeigen |
| Anti-HMGCR IgG° | anzeigen |
| Versand USB | anzeigen |
| Anti-MDA-5 IgG° | anzeigen |
| Versand USB | anzeigen |
| Anti-NXP-2 IgG° | anzeigen |
| Versand USB | anzeigen |
| Anti-TIF1-gamma IgG° | anzeigen |
| Versand USB | anzeigen |
| Anti-SAE IgG° | anzeigen |
| Versand USB | anzeigen |
| Versand USB | anzeigen |
| Anti-Synthetase Ak° | anzeigen |
| Versand USB | anzeigen |
| Synthetasen | anzeigen |
| Anti-OJ /Ile-tRNA Synthetase IgG° | anzeigen |
| Anti-KS /Asn-tRNA Synthetase IgG° | anzeigen |
| Anti-Zo /Phe-tRNA Synthetase IgG° | anzeigen |
| Anti-Ha /Tyr-tRNA Synthetase IgG° | anzeigen |
| Anti-Jo-1 /His-tRNA Synthetasen IgG° | anzeigen |
| Anti-PL-7 /Thr-tRNA Synthetase IgG° | anzeigen |
| Anti-PL-12 /Ala-tRNA Synthetase IgG° | anzeigen |
| Anti-EJ /Gly-tRNA-Synthetase IgG° | anzeigen |
| Geschlecht | Alter | Wert von () | Wert bis () |
|---|
| Geschlecht | Alter | Wert von () | Wert bis () |
|---|
| Geschlecht | Alter | Wert von () | Wert bis () |
|---|