| Synonyme | Pradaxa |
| Probenmaterial | Serum, Heparin-Plasma |
| Minimalvolumen | 500 µl |
| Stabilität |
Raumtemperatur (bis 25 °C): 2 Tage Kühlschrank (5-8 °C): 2 Tage Tiefkühler (-20 °C): 1 Woche |
| Störfaktoren | keine bekannt |
| Methode | LC-MS/MS |
| Einheit | µg/l |
| Kommentar Referenzbereich |
Therapeutischer Bereich nicht definiert. Empfohlener Talspiegel: 48-200 µg/L. Spitzenspiegel gemäss pharmakokinetischen Studien: 64-443 µg/L |
| Durchführungsort | 14 externe Analyse |
| Labor | USZ |
| Frequenz | mind. 1x wöchentlich |
| Klinik |
Orales Antikoagulans Indikationen für die Bestimmung von Dabigatran sind Kontrolle der Compliance bei Patienten ohne adäquate Gerinnungshemmung und Ausschluss eines versteckten Konsums bei Patienten mit anderweitig unerklärbaren Gerinnungsstörungen. |
| Nachbestellung | innerhalb 1 Tag |
| Analysenziffer | 1485.00 |
| Taxpunkte | 126.00 |
| Frequenz | mind. 1x wöchentlich |
| Einheit | µg/l |
| Klinik |
Orales Antikoagulans Indikationen für die Bestimmung von Dabigatran sind Kontrolle der Compliance bei Patienten ohne adäquate Gerinnungshemmung und Ausschluss eines versteckten Konsums bei Patienten mit anderweitig unerklärbaren Gerinnungsstörungen. |
| Störfaktoren | keine bekannt |
| Labor | USZ |
| Durchführungsort | 14 externe Analyse |
| Taxpunkte | 126.00 |
| Analysenziffer | 1485.00 |
| Kommentar Referenzbereich |
Therapeutischer Bereich nicht definiert. Empfohlener Talspiegel: 48-200 µg/L. Spitzenspiegel gemäss pharmakokinetischen Studien: 64-443 µg/L |
| Probenmaterial | Serum, Heparin-Plasma |
| Minimalvolumen | 500 µl |
| Nachbestellung | innerhalb 1 Tag |
| Stabilität |
Raumtemperatur (bis 25 °C): 2 Tage Kühlschrank (5-8 °C): 2 Tage Tiefkühler (-20 °C): 1 Woche |
| Methode | LC-MS/MS |
| Parameter | |
| Synonyme | Pradaxa |
| Probenmaterial | Serum, Heparin-Plasma |
| Minimalvolumen | 500 µl |
| Stabilität |
Raumtemperatur (bis 25 °C): 2 Tage Kühlschrank (5-8 °C): 2 Tage Tiefkühler (-20 °C): 1 Woche |
| Abnahmebedingungen | |
| Störfaktoren | keine bekannt |
| Methode | LC-MS/MS |
| Einheit | µg/l |
| Kommentar Referenzbereich |
Therapeutischer Bereich nicht definiert. Empfohlener Talspiegel: 48-200 µg/L. Spitzenspiegel gemäss pharmakokinetischen Studien: 64-443 µg/L |
| Durchführungsort | 14 externe Analyse |
| Labor | USZ |
| Frequenz | mind. 1x wöchentlich |
| Bemerkung | |
| Klinik |
Orales Antikoagulans Indikationen für die Bestimmung von Dabigatran sind Kontrolle der Compliance bei Patienten ohne adäquate Gerinnungshemmung und Ausschluss eines versteckten Konsums bei Patienten mit anderweitig unerklärbaren Gerinnungsstörungen. |
| weiterführende Analytik | |
| Nachbestellung | innerhalb 1 Tag |
| Analysenziffer | 1485.00 |
| Taxpunkte | 126.00 |
| max. Variationskoeffizient | |
| Probengefäss | |
| Dauer bis zum Resultat | |
| Referenzbereich |
| Dabigatran° | |
| Versand USZ Chemie | anzeigen |
| Geschlecht | Alter | Wert von () | Wert bis () |
|---|
| Geschlecht | Alter | Wert von (µg/l) | Wert bis (µg/l) |
|---|
| Geschlecht | Alter | Wert von (µg/l) | Wert bis (µg/l) |
|---|