| Einheit | µg/l |
| Probenmaterial | Serum |
| Minimalvolumen | 100 μl |
| Stabilität |
Raumtemperatur (bis 25 °C): 5 Stunden Kühlschrank (5-8 °C): 12 Stunden Tiefkühler (-20 °C): 3 Monate |
| Störfaktoren | Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 Stunden nach der letzten Applikation erfolgen. |
| Labor | intern |
| Durchführungsort | 1 intern |
| Frequenz | täglich |
| Klinik | CK-MB ist eines der drei Gewebe-Isoenzyme (neben CK-BB und CK-MM) von Kreatinkinase (CK). CK ist das Hauptenzym des Muskelstoffwechsels, welches die reversible Kreatin-Phosphorylierung mit Adenosintriphosphat (ATP) katalysiert. CK-MB besteht aus zwei Untereinheiten: der Untereinheit M (Muskel-Typ) und der Untereinheit B (Gehirn-Typ). Das Isoenzym CK-MB liegt vor allem im Myokard vor und macht 20% der CK-Gesamtaktivität aus. Anteile von mehr als 5% lassen sich in Prostata, Milz oder Skelettmuskulatur nachweisen, wobei die CK-MB-Mengen je nach Muskeltyp unterschiedlich sein können. Nach einem akuten Myokardinfarkt (AMI) reflektiert das Vorliegen von CK-MB im Blutkreislauf die Schädigung des Mykards. Der CK-MB-Spiegel steigt rasch auf Spitzenkonzentrationen an (innerhalb von 12 Stunden) und sinkt anschließend (nach36-72 Stunden) wieder auf Normalwerte ab. Generell gilt dieses Anstieg-und Abfall-Muster der CK-MB-Werte, gemeinsam mit evolutionären EKG-Veränderungen und Brustschmerz in der Vorgeschichte, als diagnostisches AMI-Anzeichen. CK-MB-Bestimmungen können außerdem auch als Hilfsmittel zur nicht-invasiven Beurteilung der Wirksamkeit der Myokard-Reperfusion nach einer Thrombolytika-Therapie herangezogen werden. Erhöhte CK-MB-Spiegel werden auch mit Skelettmuskel-Trauma assoziiert, wobei die Anstieg- und Abfall-Charakteristiken des CK-MB-Spiegels sich jedoch von denen bei akutem Myokardinfarkt unterscheiden. Ursprünglich wurden Immuninhibitionsmethoden zur Bestimmung der CK-MB-Aktivität herangezogen und die CK-MB-Aktivität anschließend mit der Bestimmung der CK-Gesamtaktivität verglichen (VerhältnisCK-MB/CK). Jedoch kann das Vorliegen von CK-BB, Adenylatcyclase (AK) und atypischer CK-Formen (Makro-CK), die nicht durch Anti-M-Antikörper neutralisiert werden, mit unter zu einer erhöhten Einschätzung der CK-MB-Resultate führen. Heute korrelieren zahlreiche immunenzymatische Methoden zur Bestimmung der CK-MB-Masse (ng/mL) gut mit der Bestimmung der CK-MB-Aktivität, ohne Störungen durch CK-BB, Makro-CK und AK. |
| weiterführende Analytik | Paralellbestimmung von Troponin |
| Nachbestellung | am selben Tag oder aus der Langzeitserothek |
| Analysenziffer | 1251.00 |
| Taxpunkte | 11.30 |
| max. Variationskoeffizient | 0.9 % |
| Frequenz | täglich |
| Einheit | µg/l |
| Klinik | CK-MB ist eines der drei Gewebe-Isoenzyme (neben CK-BB und CK-MM) von Kreatinkinase (CK). CK ist das Hauptenzym des Muskelstoffwechsels, welches die reversible Kreatin-Phosphorylierung mit Adenosintriphosphat (ATP) katalysiert. CK-MB besteht aus zwei Untereinheiten: der Untereinheit M (Muskel-Typ) und der Untereinheit B (Gehirn-Typ). Das Isoenzym CK-MB liegt vor allem im Myokard vor und macht 20% der CK-Gesamtaktivität aus. Anteile von mehr als 5% lassen sich in Prostata, Milz oder Skelettmuskulatur nachweisen, wobei die CK-MB-Mengen je nach Muskeltyp unterschiedlich sein können. Nach einem akuten Myokardinfarkt (AMI) reflektiert das Vorliegen von CK-MB im Blutkreislauf die Schädigung des Mykards. Der CK-MB-Spiegel steigt rasch auf Spitzenkonzentrationen an (innerhalb von 12 Stunden) und sinkt anschließend (nach36-72 Stunden) wieder auf Normalwerte ab. Generell gilt dieses Anstieg-und Abfall-Muster der CK-MB-Werte, gemeinsam mit evolutionären EKG-Veränderungen und Brustschmerz in der Vorgeschichte, als diagnostisches AMI-Anzeichen. CK-MB-Bestimmungen können außerdem auch als Hilfsmittel zur nicht-invasiven Beurteilung der Wirksamkeit der Myokard-Reperfusion nach einer Thrombolytika-Therapie herangezogen werden. Erhöhte CK-MB-Spiegel werden auch mit Skelettmuskel-Trauma assoziiert, wobei die Anstieg- und Abfall-Charakteristiken des CK-MB-Spiegels sich jedoch von denen bei akutem Myokardinfarkt unterscheiden. Ursprünglich wurden Immuninhibitionsmethoden zur Bestimmung der CK-MB-Aktivität herangezogen und die CK-MB-Aktivität anschließend mit der Bestimmung der CK-Gesamtaktivität verglichen (VerhältnisCK-MB/CK). Jedoch kann das Vorliegen von CK-BB, Adenylatcyclase (AK) und atypischer CK-Formen (Makro-CK), die nicht durch Anti-M-Antikörper neutralisiert werden, mit unter zu einer erhöhten Einschätzung der CK-MB-Resultate führen. Heute korrelieren zahlreiche immunenzymatische Methoden zur Bestimmung der CK-MB-Masse (ng/mL) gut mit der Bestimmung der CK-MB-Aktivität, ohne Störungen durch CK-BB, Makro-CK und AK. |
| Störfaktoren | Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 Stunden nach der letzten Applikation erfolgen. |
| Labor | intern |
| Durchführungsort | 1 intern |
| Taxpunkte | 11.30 |
| Analysenziffer | 1251.00 |
| weiterführende Analytik | Paralellbestimmung von Troponin |
| Probenmaterial | Serum |
| Minimalvolumen | 100 μl |
| Nachbestellung | am selben Tag oder aus der Langzeitserothek |
| Stabilität |
Raumtemperatur (bis 25 °C): 5 Stunden Kühlschrank (5-8 °C): 12 Stunden Tiefkühler (-20 °C): 3 Monate |
| Einheit | µg/l |
| Parameter | |
| Synonyme | |
| Probenmaterial | Serum |
| Probengefäss | |
| Dauer bis zum Resultat | |
| Minimalvolumen | 100 μl |
| Stabilität |
Raumtemperatur (bis 25 °C): 5 Stunden Kühlschrank (5-8 °C): 12 Stunden Tiefkühler (-20 °C): 3 Monate |
| Abnahmebedingungen | |
| Störfaktoren | Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 Stunden nach der letzten Applikation erfolgen. |
| Methode | |
| Kommentar Referenzbereich | |
| Labor | intern |
| Durchführungsort | 1 intern |
| Frequenz | täglich |
| Bemerkung | |
| Klinik | CK-MB ist eines der drei Gewebe-Isoenzyme (neben CK-BB und CK-MM) von Kreatinkinase (CK). CK ist das Hauptenzym des Muskelstoffwechsels, welches die reversible Kreatin-Phosphorylierung mit Adenosintriphosphat (ATP) katalysiert. CK-MB besteht aus zwei Untereinheiten: der Untereinheit M (Muskel-Typ) und der Untereinheit B (Gehirn-Typ). Das Isoenzym CK-MB liegt vor allem im Myokard vor und macht 20% der CK-Gesamtaktivität aus. Anteile von mehr als 5% lassen sich in Prostata, Milz oder Skelettmuskulatur nachweisen, wobei die CK-MB-Mengen je nach Muskeltyp unterschiedlich sein können. Nach einem akuten Myokardinfarkt (AMI) reflektiert das Vorliegen von CK-MB im Blutkreislauf die Schädigung des Mykards. Der CK-MB-Spiegel steigt rasch auf Spitzenkonzentrationen an (innerhalb von 12 Stunden) und sinkt anschließend (nach36-72 Stunden) wieder auf Normalwerte ab. Generell gilt dieses Anstieg-und Abfall-Muster der CK-MB-Werte, gemeinsam mit evolutionären EKG-Veränderungen und Brustschmerz in der Vorgeschichte, als diagnostisches AMI-Anzeichen. CK-MB-Bestimmungen können außerdem auch als Hilfsmittel zur nicht-invasiven Beurteilung der Wirksamkeit der Myokard-Reperfusion nach einer Thrombolytika-Therapie herangezogen werden. Erhöhte CK-MB-Spiegel werden auch mit Skelettmuskel-Trauma assoziiert, wobei die Anstieg- und Abfall-Charakteristiken des CK-MB-Spiegels sich jedoch von denen bei akutem Myokardinfarkt unterscheiden. Ursprünglich wurden Immuninhibitionsmethoden zur Bestimmung der CK-MB-Aktivität herangezogen und die CK-MB-Aktivität anschließend mit der Bestimmung der CK-Gesamtaktivität verglichen (VerhältnisCK-MB/CK). Jedoch kann das Vorliegen von CK-BB, Adenylatcyclase (AK) und atypischer CK-Formen (Makro-CK), die nicht durch Anti-M-Antikörper neutralisiert werden, mit unter zu einer erhöhten Einschätzung der CK-MB-Resultate führen. Heute korrelieren zahlreiche immunenzymatische Methoden zur Bestimmung der CK-MB-Masse (ng/mL) gut mit der Bestimmung der CK-MB-Aktivität, ohne Störungen durch CK-BB, Makro-CK und AK. |
| weiterführende Analytik | Paralellbestimmung von Troponin |
| Nachbestellung | am selben Tag oder aus der Langzeitserothek |
| Analysenziffer | 1251.00 |
| Taxpunkte | 11.30 |
| max. Variationskoeffizient | 0.9 % |
| Referenzbereich |
| CK-MB Masse (Roche) | |
| hs-Troponin T (Roche) | anzeigen |
| Geschlecht | Alter | Wert von () | Wert bis () |
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| Geschlecht | Alter | Wert von (µg/l) | Wert bis (µg/l) |
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| Geschlecht | Alter | Wert von (µg/l) | Wert bis (µg/l) |
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