| Einheit | µg/l |
| Parameter | Apixaban° |
| Synonyme | Eliquis |
| Probenmaterial | Serum |
| Minimalvolumen | 500 µl |
| Stabilität |
Raumtemperatur (bis 25 °C): 2 Tage Kühlschrank (5-8 °C): 2 Tage Tiefkühler (-20 °C): 1 Woche |
| Methode | LC-MS |
| Kommentar Referenzbereich |
Therapeutischer Bereich nicht definiert. Gemäss pharmakokinetischen Studien sind nach Einnahme von 2x 5 mg/d Spitzenspiegel von 91-321 µg/L und Talspiegel von 41-230 µg/L zu erwarten. |
| Labor | USZ |
| Durchführungsort | 14 externe Analyse |
| Frequenz | mind. 1x wöchentlich |
| Klinik |
Orales Antikoagulans. Indikationen für die Bestimmung von Apixaban sind Kontrolle der Compliance bei Patienten ohne adäquate Gerinnungshemmung und Ausschluss eines versteckten Konsums bei Patienten mit anderweitig unerklärbaren Gerinnungsstörungen. Proteinbindung: 87 % Halbwertszeit: 12 h |
| Nachbestellung | Nachbestellung innert 24 Stunden möglich |
| Analysenziffer | 1485.00 |
| Taxpunkte | 126.00 |
| Parameter | Apixaban° |
| Synonyme | Eliquis |
| Frequenz | mind. 1x wöchentlich |
| Einheit | µg/l |
| Klinik |
Orales Antikoagulans. Indikationen für die Bestimmung von Apixaban sind Kontrolle der Compliance bei Patienten ohne adäquate Gerinnungshemmung und Ausschluss eines versteckten Konsums bei Patienten mit anderweitig unerklärbaren Gerinnungsstörungen. Proteinbindung: 87 % Halbwertszeit: 12 h |
| Labor | USZ |
| Durchführungsort | 14 externe Analyse |
| Taxpunkte | 126.00 |
| Analysenziffer | 1485.00 |
| Kommentar Referenzbereich |
Therapeutischer Bereich nicht definiert. Gemäss pharmakokinetischen Studien sind nach Einnahme von 2x 5 mg/d Spitzenspiegel von 91-321 µg/L und Talspiegel von 41-230 µg/L zu erwarten. |
| Probenmaterial | Serum |
| Minimalvolumen | 500 µl |
| Nachbestellung | Nachbestellung innert 24 Stunden möglich |
| Stabilität |
Raumtemperatur (bis 25 °C): 2 Tage Kühlschrank (5-8 °C): 2 Tage Tiefkühler (-20 °C): 1 Woche |
| Methode | LC-MS |
| Einheit | µg/l |
| Parameter | Apixaban° |
| Synonyme | Eliquis |
| Probenmaterial | Serum |
| Probengefäss | |
| Dauer bis zum Resultat | |
| Minimalvolumen | 500 µl |
| Stabilität |
Raumtemperatur (bis 25 °C): 2 Tage Kühlschrank (5-8 °C): 2 Tage Tiefkühler (-20 °C): 1 Woche |
| Abnahmebedingungen | |
| Störfaktoren | |
| Methode | LC-MS |
| Kommentar Referenzbereich |
Therapeutischer Bereich nicht definiert. Gemäss pharmakokinetischen Studien sind nach Einnahme von 2x 5 mg/d Spitzenspiegel von 91-321 µg/L und Talspiegel von 41-230 µg/L zu erwarten. |
| Labor | USZ |
| Durchführungsort | 14 externe Analyse |
| Frequenz | mind. 1x wöchentlich |
| Bemerkung | |
| Klinik |
Orales Antikoagulans. Indikationen für die Bestimmung von Apixaban sind Kontrolle der Compliance bei Patienten ohne adäquate Gerinnungshemmung und Ausschluss eines versteckten Konsums bei Patienten mit anderweitig unerklärbaren Gerinnungsstörungen. Proteinbindung: 87 % Halbwertszeit: 12 h |
| weiterführende Analytik | |
| Nachbestellung | Nachbestellung innert 24 Stunden möglich |
| Analysenziffer | 1485.00 |
| Taxpunkte | 126.00 |
| max. Variationskoeffizient | |
| Referenzbereich |
| Apixaban° | |
| Versand USZ Immunologie | anzeigen |
| Geschlecht | Alter | Wert von () | Wert bis () |
|---|
| Geschlecht | Alter | Wert von (µg/l) | Wert bis (µg/l) |
|---|
| Geschlecht | Alter | Wert von (µg/l) | Wert bis (µg/l) |
|---|