| Einheit | µmol/l |
| Parameter | Phosphoethanolamin° |
| Probenmaterial | EDTA-Plasma tiefgefroren |
| Dauer bis zum Resultat | 14 Tage |
| Minimalvolumen | 1 ml |
| Labor | Team W |
| Durchführungsort | 41 externes Labor |
| Frequenz | 1-2x monatlich |
| Klinik | Die Hypophosphatasie ist eine seltene, autosomal dominant oder rezessiv vererbte Krankheit mit defekter Knochen- und Zahn-Mineralisation auf Grund einer mangelnden Aktivität der alkalischen Serum- und Knochen-Phosphatase. Wegweisend für die Diagnose ist der Nachweis der stark erniedrigten Aktivität der alkalischen Serum-Phosphatase bei erhöhtem Spiegel von Phosphoethanolamin (ein Abbauprodukt des Sphingosin-1-phosphates) im Urin und Plasma. |
| Nachbestellung | keine Nachbestellung möglich |
| Analysenziffer | 1043.00 |
| Taxpunkte | 53.10 |
| Parameter | Phosphoethanolamin° |
| Frequenz | 1-2x monatlich |
| Dauer bis zum Resultat | 14 Tage |
| Einheit | µmol/l |
| Klinik | Die Hypophosphatasie ist eine seltene, autosomal dominant oder rezessiv vererbte Krankheit mit defekter Knochen- und Zahn-Mineralisation auf Grund einer mangelnden Aktivität der alkalischen Serum- und Knochen-Phosphatase. Wegweisend für die Diagnose ist der Nachweis der stark erniedrigten Aktivität der alkalischen Serum-Phosphatase bei erhöhtem Spiegel von Phosphoethanolamin (ein Abbauprodukt des Sphingosin-1-phosphates) im Urin und Plasma. |
| Labor | Team W |
| Durchführungsort | 41 externes Labor |
| Taxpunkte | 53.10 |
| Analysenziffer | 1043.00 |
| Probenmaterial | EDTA-Plasma tiefgefroren |
| Minimalvolumen | 1 ml |
| Nachbestellung | keine Nachbestellung möglich |
| Einheit | µmol/l |
| Parameter | Phosphoethanolamin° |
| Synonyme | |
| Probenmaterial | EDTA-Plasma tiefgefroren |
| Probengefäss | |
| Dauer bis zum Resultat | 14 Tage |
| Minimalvolumen | 1 ml |
| Stabilität | |
| Abnahmebedingungen | |
| Störfaktoren | |
| Methode | |
| Kommentar Referenzbereich | |
| Labor | Team W |
| Durchführungsort | 41 externes Labor |
| Frequenz | 1-2x monatlich |
| Bemerkung | |
| Klinik | Die Hypophosphatasie ist eine seltene, autosomal dominant oder rezessiv vererbte Krankheit mit defekter Knochen- und Zahn-Mineralisation auf Grund einer mangelnden Aktivität der alkalischen Serum- und Knochen-Phosphatase. Wegweisend für die Diagnose ist der Nachweis der stark erniedrigten Aktivität der alkalischen Serum-Phosphatase bei erhöhtem Spiegel von Phosphoethanolamin (ein Abbauprodukt des Sphingosin-1-phosphates) im Urin und Plasma. |
| weiterführende Analytik | |
| Nachbestellung | keine Nachbestellung möglich |
| Analysenziffer | 1043.00 |
| Taxpunkte | 53.10 |
| max. Variationskoeffizient | |
| Referenzbereich |
| Phosphoethanolamin° | |
| Versand Team W | anzeigen |
| Geschlecht | Alter | Wert von () | Wert bis () |
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| Geschlecht | Alter | Wert von (µmol/l) | Wert bis (µmol/l) |
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| Geschlecht | Alter | Wert von (µmol/l) | Wert bis (µmol/l) |
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