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Desmoglein 3 IgG°

Einheit E/ml
Parameter Desmoglein 3 IgG°
Probenmaterial Serum
Minimalvolumen 500 µl
Stabilität Kühlschrank (5-8 °C):  3 Wochen
Tiefkühler (-20 °C):  längere Lagerung
Störfaktoren Hämolyse, Lipämie
Methode ELISA
Labor USZ
Durchführungsort 14  externe Analyse
Frequenz 1x wöchentlich
Bemerkung Zur genaueren Beurteilung einer möglichen Pemphigus Erkrankung wird Anti-Dsg1 immer zusammen mit Anti-Dsg3 bestimmt!
Klinik Desmoglein 1 und 3 sind Adhäsionsmoleküle der Cadherin-Familie und dienen der Aufrechterhaltung der epidermalen Zellverbände. Autoantikörper gegen Desmoglein 1 führen zum Verlust der Adhäsion zwischen den Keratinozyten. Diese Autoantiköper sind bei ca. 95% der Patienten mit einem aktiven Pemphigus foliaceus und bei der in Brasilien endemischen Form (Fogo selvagem) nachweisbar. Während des Krankheitsverlaufes eines Pemphigus vulgaris können die Autoantikörper auch hier auftreten, wobei das Hauptantigen jedoch das Desmoglein 3 ist.
Autoantikörper gegen Desmoglein 3 führen zum Verlust der Adhäsion zwischen den Keratinozyten überwiegend im Stratum basale und Stratum granulosum . Diese Autoantikörper sind bei ca. 95% der Patienten mit einem aktiven Pemphigus vulgaris nachweisbar.

Indikation:
  • Autoimmunbullöse Dermatosen > Pemphigus Erkrankungen
  • Verdacht auf: Pemphigus foliaceus, Pemphigus vulgaris, paraneoplastischer Pemphigus
  • Therapiemonitoring: Antikörpertiter korreliert mit der Aktivität des Krankheitsbildes
weiterführende Analytik Zusätzlich zur Serologie empfiehlt sich die Bestimmung von Anti-Haut mittels indirekter Immunfluoreszenz.
Nachbestellung aus der Serothek
Analysenziffer 1194.00
Taxpunkte 78.30
Parameter Desmoglein 3 IgG°
Frequenz 1x wöchentlich
Einheit E/ml
Klinik Desmoglein 1 und 3 sind Adhäsionsmoleküle der Cadherin-Familie und dienen der Aufrechterhaltung der epidermalen Zellverbände. Autoantikörper gegen Desmoglein 1 führen zum Verlust der Adhäsion zwischen den Keratinozyten. Diese Autoantiköper sind bei ca. 95% der Patienten mit einem aktiven Pemphigus foliaceus und bei der in Brasilien endemischen Form (Fogo selvagem) nachweisbar. Während des Krankheitsverlaufes eines Pemphigus vulgaris können die Autoantikörper auch hier auftreten, wobei das Hauptantigen jedoch das Desmoglein 3 ist.
Autoantikörper gegen Desmoglein 3 führen zum Verlust der Adhäsion zwischen den Keratinozyten überwiegend im Stratum basale und Stratum granulosum . Diese Autoantikörper sind bei ca. 95% der Patienten mit einem aktiven Pemphigus vulgaris nachweisbar.

Indikation:
  • Autoimmunbullöse Dermatosen > Pemphigus Erkrankungen
  • Verdacht auf: Pemphigus foliaceus, Pemphigus vulgaris, paraneoplastischer Pemphigus
  • Therapiemonitoring: Antikörpertiter korreliert mit der Aktivität des Krankheitsbildes
Störfaktoren Hämolyse, Lipämie
Labor USZ
Durchführungsort 14  externe Analyse
Taxpunkte 78.30
Analysenziffer 1194.00
Bemerkung Zur genaueren Beurteilung einer möglichen Pemphigus Erkrankung wird Anti-Dsg1 immer zusammen mit Anti-Dsg3 bestimmt!
weiterführende Analytik Zusätzlich zur Serologie empfiehlt sich die Bestimmung von Anti-Haut mittels indirekter Immunfluoreszenz.
Probenmaterial Serum
Minimalvolumen 500 µl
Nachbestellung aus der Serothek
Stabilität Kühlschrank (5-8 °C):  3 Wochen
Tiefkühler (-20 °C):  längere Lagerung
Methode ELISA
Einheit E/ml
Parameter Desmoglein 3 IgG°
Synonyme
Probenmaterial Serum
Probengefäss
Dauer bis zum Resultat
Minimalvolumen 500 µl
Stabilität Kühlschrank (5-8 °C):  3 Wochen
Tiefkühler (-20 °C):  längere Lagerung
Abnahmebedingungen
Störfaktoren Hämolyse, Lipämie
Methode ELISA
Kommentar Referenzbereich
Labor USZ
Durchführungsort 14  externe Analyse
Frequenz 1x wöchentlich
Bemerkung Zur genaueren Beurteilung einer möglichen Pemphigus Erkrankung wird Anti-Dsg1 immer zusammen mit Anti-Dsg3 bestimmt!
Klinik Desmoglein 1 und 3 sind Adhäsionsmoleküle der Cadherin-Familie und dienen der Aufrechterhaltung der epidermalen Zellverbände. Autoantikörper gegen Desmoglein 1 führen zum Verlust der Adhäsion zwischen den Keratinozyten. Diese Autoantiköper sind bei ca. 95% der Patienten mit einem aktiven Pemphigus foliaceus und bei der in Brasilien endemischen Form (Fogo selvagem) nachweisbar. Während des Krankheitsverlaufes eines Pemphigus vulgaris können die Autoantikörper auch hier auftreten, wobei das Hauptantigen jedoch das Desmoglein 3 ist.
Autoantikörper gegen Desmoglein 3 führen zum Verlust der Adhäsion zwischen den Keratinozyten überwiegend im Stratum basale und Stratum granulosum . Diese Autoantikörper sind bei ca. 95% der Patienten mit einem aktiven Pemphigus vulgaris nachweisbar.

Indikation:
  • Autoimmunbullöse Dermatosen > Pemphigus Erkrankungen
  • Verdacht auf: Pemphigus foliaceus, Pemphigus vulgaris, paraneoplastischer Pemphigus
  • Therapiemonitoring: Antikörpertiter korreliert mit der Aktivität des Krankheitsbildes
weiterführende Analytik Zusätzlich zur Serologie empfiehlt sich die Bestimmung von Anti-Haut mittels indirekter Immunfluoreszenz.
Nachbestellung aus der Serothek
Analysenziffer 1194.00
Taxpunkte 78.30
max. Variationskoeffizient
Referenzbereich

Unterverfahren

Desmoglein 3 IgG°
Versand USZ Immunologie anzeigen

Referenzbereiche

Geschlecht Alter Wert von () Wert bis ()
Geschlecht Alter Wert von (E/ml) Wert bis (E/ml)
Geschlecht Alter Wert von (E/ml) Wert bis (E/ml)