| Einheit | µmol/l |
| Parameter | Homocystein |
| Probenmaterial | Serum, EDTA- oder Heparin- Plasma |
| Minimalvolumen | 155 µl |
| Stabilität |
Kühlschrank: 2 Wochen Tiefkühler: 8 Monate |
| Störfaktoren | Hämolyse |
| Methode | enzymatischer Test |
| Labor | intern |
| Durchführungsort | 1 intern |
| Frequenz | täglich |
| Klinik | Homocystein ist eine thiolhaltige Aminosäure, die bei der intrazellulären Demethylierung von Methionin gebildet wird. Homocystein gelangt in das Plasma, wo es – hauptsächlich in seiner oxidierten Form – an Plasmaproteine gebunden in einem Gemisch aus Protein-HCY-Disulfid und Albumin (Protein-SS-HCY) zirkuliert. Gesamthomocystein (tHCY) ist die Summe aller HCY-Spezies, die im Serum oder Plasma vorkommen (frei oder proteingebunden). Homocystein wird zu Cystein oder zu Methionin verstoffwechselt. Über den Vitamin-B6-Transsulfurierungsweg wird Homocystein irreversibel zu Cystein katabolisiert. Ein wesentlicher Teil des Homocysteins wird – hauptsächlich durch das folat- und cobalamin-abhängige Enzym Methionin-Synthase – zu Methionin remethyliert. Bei einer Beeinträchtigung dieser Reaktionen kommt es zu einer Akkumulation von Homocystein mit Ausscheidung in das Blut. Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz zeigen eine erhöhte Morbidität und Mortalität infolge atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Viele dieser Patienten weisen erhöhte Homocysteinspiegel auf. Bei diesen Patienten herrscht zwar ein Mangel an bestimmten der an der Verstoffwechselung von Homocystein beteiligten Vitamine, die erhöhten HCY-Spiegel sind jedoch hauptsächlich auf die beeinträchtigte Clearance von Homocystein aus dem Blut durch die Nieren zurückzuführen. |
| Nachbestellung | aus der Serothek |
| Analysenziffer | 1422.00 |
| Taxpunkte | 27.00 |
| max. Variationskoeffizient | 9.0 % |
| Parameter | Homocystein |
| Frequenz | täglich |
| Einheit | µmol/l |
| Klinik | Homocystein ist eine thiolhaltige Aminosäure, die bei der intrazellulären Demethylierung von Methionin gebildet wird. Homocystein gelangt in das Plasma, wo es – hauptsächlich in seiner oxidierten Form – an Plasmaproteine gebunden in einem Gemisch aus Protein-HCY-Disulfid und Albumin (Protein-SS-HCY) zirkuliert. Gesamthomocystein (tHCY) ist die Summe aller HCY-Spezies, die im Serum oder Plasma vorkommen (frei oder proteingebunden). Homocystein wird zu Cystein oder zu Methionin verstoffwechselt. Über den Vitamin-B6-Transsulfurierungsweg wird Homocystein irreversibel zu Cystein katabolisiert. Ein wesentlicher Teil des Homocysteins wird – hauptsächlich durch das folat- und cobalamin-abhängige Enzym Methionin-Synthase – zu Methionin remethyliert. Bei einer Beeinträchtigung dieser Reaktionen kommt es zu einer Akkumulation von Homocystein mit Ausscheidung in das Blut. Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz zeigen eine erhöhte Morbidität und Mortalität infolge atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Viele dieser Patienten weisen erhöhte Homocysteinspiegel auf. Bei diesen Patienten herrscht zwar ein Mangel an bestimmten der an der Verstoffwechselung von Homocystein beteiligten Vitamine, die erhöhten HCY-Spiegel sind jedoch hauptsächlich auf die beeinträchtigte Clearance von Homocystein aus dem Blut durch die Nieren zurückzuführen. |
| Störfaktoren | Hämolyse |
| Labor | intern |
| Durchführungsort | 1 intern |
| Taxpunkte | 27.00 |
| Analysenziffer | 1422.00 |
| Probenmaterial | Serum, EDTA- oder Heparin- Plasma |
| Minimalvolumen | 155 µl |
| Nachbestellung | aus der Serothek |
| Stabilität |
Kühlschrank: 2 Wochen Tiefkühler: 8 Monate |
| Methode | enzymatischer Test |
| Einheit | µmol/l |
| Parameter | Homocystein |
| Synonyme | |
| Probenmaterial | Serum, EDTA- oder Heparin- Plasma |
| Probengefäss | |
| Dauer bis zum Resultat | |
| Minimalvolumen | 155 µl |
| Stabilität |
Kühlschrank: 2 Wochen Tiefkühler: 8 Monate |
| Abnahmebedingungen | |
| Störfaktoren | Hämolyse |
| Methode | enzymatischer Test |
| Kommentar Referenzbereich | |
| Labor | intern |
| Durchführungsort | 1 intern |
| Frequenz | täglich |
| Bemerkung | |
| Klinik | Homocystein ist eine thiolhaltige Aminosäure, die bei der intrazellulären Demethylierung von Methionin gebildet wird. Homocystein gelangt in das Plasma, wo es – hauptsächlich in seiner oxidierten Form – an Plasmaproteine gebunden in einem Gemisch aus Protein-HCY-Disulfid und Albumin (Protein-SS-HCY) zirkuliert. Gesamthomocystein (tHCY) ist die Summe aller HCY-Spezies, die im Serum oder Plasma vorkommen (frei oder proteingebunden). Homocystein wird zu Cystein oder zu Methionin verstoffwechselt. Über den Vitamin-B6-Transsulfurierungsweg wird Homocystein irreversibel zu Cystein katabolisiert. Ein wesentlicher Teil des Homocysteins wird – hauptsächlich durch das folat- und cobalamin-abhängige Enzym Methionin-Synthase – zu Methionin remethyliert. Bei einer Beeinträchtigung dieser Reaktionen kommt es zu einer Akkumulation von Homocystein mit Ausscheidung in das Blut. Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz zeigen eine erhöhte Morbidität und Mortalität infolge atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Viele dieser Patienten weisen erhöhte Homocysteinspiegel auf. Bei diesen Patienten herrscht zwar ein Mangel an bestimmten der an der Verstoffwechselung von Homocystein beteiligten Vitamine, die erhöhten HCY-Spiegel sind jedoch hauptsächlich auf die beeinträchtigte Clearance von Homocystein aus dem Blut durch die Nieren zurückzuführen. |
| weiterführende Analytik | |
| Nachbestellung | aus der Serothek |
| Analysenziffer | 1422.00 |
| Taxpunkte | 27.00 |
| max. Variationskoeffizient | 9.0 % |
| Referenzbereich |
| Geschlecht | Alter | Wert von (µmol/l) | Wert bis (µmol/l) |
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| * | 0 - 999 J | < 12.0 |
| Geschlecht | Alter | Wert von (µmol/l) | Wert bis (µmol/l) |
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| Geschlecht | Alter | Wert von (µmol/l) | Wert bis (µmol/l) |
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