Suchergebnis

Das Antiphospholipid-Syndrom (APS) ist eine zunehmend auftretende Erkrankung, der möglicherweise mehr Erkrankungen zugrunde liegen als bislang angenommen. Zu den verschiedenen Symptomen des APS gehören tiefe Beinvenenthrombosen, Lungenembolien, frühe und späte Fehlgeburten, Gedächtnisstörungen, klinische Merkmale von Arthritis, Livedo reticularis, Migräne und Epilepsie. Es handelt sich um eine systemische Autoimmunerkrankung, bei der Antikörper gegen Phospholipid-Protein-Komplexe gerichtet sind.

Bei Frauen ist das APS häufiger als bei Männern (Verhältnis 5:1). Im Mittel treten die ersten klinischen Manifestationen zwar eher im mittleren Alter auf, sie sind aber auch bei Kindern und älteren Patienten möglich. Es scheint, als würde das APS direkt mehrere Symptome hervorrufen. Kopfschmerzen – insbesondere Migräne –  oft mit Familienanamnese und bis in die Kindheit zurückreichend sind ein frühes Merkmal des APS.

Das Antiphospholipid-Syndrom (APS) ist eine zunehmend auftretende Erkrankung, der möglicherweise mehr Erkrankungen zugrunde liegen als bislang angenommen. Zu den verschiedenen Symptomen des APS gehören tiefe Beinvenenthrombosen, Lungenembolien, frühe und späte Fehlgeburten, Gedächtnisstörungen, klinische Merkmale von Arthritis, Livedo reticularis, Migräne und Epilepsie. Es handelt sich um eine systemische Autoimmunerkrankung, bei der Antikörper gegen Phospholipid-Protein-Komplexe gerichtet sind.

Bei Frauen ist das APS häufiger als bei Männern (Verhältnis 5:1). Im Mittel treten die ersten klinischen Manifestationen zwar eher im mittleren Alter auf, sie sind aber auch bei Kindern und älteren Patienten möglich. Es scheint, als würde das APS direkt mehrere Symptome hervorrufen. Kopfschmerzen – insbesondere Migräne –  oft mit Familienanamnese und bis in die Kindheit zurückreichend sind ein frühes Merkmal des APS.