| Einheit | nmol/l |
| Parameter | Digoxin |
| Probenmaterial | Serum |
| Minimalvolumen | 300 µl |
| Stabilität |
Raumtemperatur: 8 Stunden (Röhrchen muss verschlossen sein) Kühlschrank: 2 Tage Tiefkühler: 12 Monate |
| Störfaktoren | Metabolite von Digoxin, Herzglykoside und steroid-ähnliche Medikamente. |
| Methode | Chemilumineszenz-Immunosassy |
| Labor | intern |
| Durchführungsort | 1 intern |
| Frequenz | täglich |
| Bemerkung | Blutentnahme idealerweise 6-8 Stunden nach Einnahme des Medikaments, oder kurz vor der nächsten Einnahme. |
| Klinik | Digoxin ist ein hochwirksames Herzglykosid, das aus den Blättern von Digitalis lanta isoliert wird. Dieses Glykosid ist ein allgemein verordnetes Pharmakon bei der Behandlung von dekompensierter Herzinsuffizienz, Vorhofflimmern, Vorhofflattern, supraventrikulärer Tachykardie sowie anderen Herzleiden. Die Digoxinbehandlung bewirkt eine effektivere Herzmuskelkontraktiliät, eine Senkung der Leitungsgeschwindigkeit sowie eine Reduktion der Herzfrequenz. Digoxin hat einen engen therapeutischen Bereich. Eine Überdosis an Digoxin verfehlt die erwünschte Wirkung und verursacht Beschwerden, die sich von den ursprünglichen Herzsymptomen nur schwer unterscheiden lassen. Verbunden mit dem engen Bereich therapeutisch bis toxisch ist die Reaktion einzelner Patienten auf die gleiche Dosis beträchlichen Schwankungen unterworfen. Die gleiche Digoxindosis bewirkt bei verschiedenen Patienten unterschiedliche Serumspiegel, die überwiegend durch individuelle Unterschiede in der Empfindlichkeit des Herzmuskels, in der Absorption, in der Ernährung sowie in der Elimination des Medikaments bedingt sind. Unterschiede in der Bioverfügbarkeit verschiedener Rezepturen sowie Wechselwirkungen mit anderen Pharmaka, insbesondere solchen die, wie Diuretika, den Elektrolythaushalt stören, beeinflussen die Reaktion der einzelnen Patienten ebenfalls. Eine Blutentnahme, die 6–8 Stunden nach der letzten Digoxindosis erfolgt, berücksichtigt die Gleichgewichtseinstellung der Digoxinspiegel im Serum und Gewebe. |
| Nachbestellung | aus der Langzeitserothek |
| Analysenziffer | 1267.00 |
| Taxpunkte | 9.90 |
| max. Variationskoeffizient | 4.6 % |
| Parameter | Digoxin |
| Frequenz | täglich |
| Einheit | nmol/l |
| Klinik | Digoxin ist ein hochwirksames Herzglykosid, das aus den Blättern von Digitalis lanta isoliert wird. Dieses Glykosid ist ein allgemein verordnetes Pharmakon bei der Behandlung von dekompensierter Herzinsuffizienz, Vorhofflimmern, Vorhofflattern, supraventrikulärer Tachykardie sowie anderen Herzleiden. Die Digoxinbehandlung bewirkt eine effektivere Herzmuskelkontraktiliät, eine Senkung der Leitungsgeschwindigkeit sowie eine Reduktion der Herzfrequenz. Digoxin hat einen engen therapeutischen Bereich. Eine Überdosis an Digoxin verfehlt die erwünschte Wirkung und verursacht Beschwerden, die sich von den ursprünglichen Herzsymptomen nur schwer unterscheiden lassen. Verbunden mit dem engen Bereich therapeutisch bis toxisch ist die Reaktion einzelner Patienten auf die gleiche Dosis beträchlichen Schwankungen unterworfen. Die gleiche Digoxindosis bewirkt bei verschiedenen Patienten unterschiedliche Serumspiegel, die überwiegend durch individuelle Unterschiede in der Empfindlichkeit des Herzmuskels, in der Absorption, in der Ernährung sowie in der Elimination des Medikaments bedingt sind. Unterschiede in der Bioverfügbarkeit verschiedener Rezepturen sowie Wechselwirkungen mit anderen Pharmaka, insbesondere solchen die, wie Diuretika, den Elektrolythaushalt stören, beeinflussen die Reaktion der einzelnen Patienten ebenfalls. Eine Blutentnahme, die 6–8 Stunden nach der letzten Digoxindosis erfolgt, berücksichtigt die Gleichgewichtseinstellung der Digoxinspiegel im Serum und Gewebe. |
| Störfaktoren | Metabolite von Digoxin, Herzglykoside und steroid-ähnliche Medikamente. |
| Labor | intern |
| Durchführungsort | 1 intern |
| Taxpunkte | 9.90 |
| Analysenziffer | 1267.00 |
| Bemerkung | Blutentnahme idealerweise 6-8 Stunden nach Einnahme des Medikaments, oder kurz vor der nächsten Einnahme. |
| Probenmaterial | Serum |
| Minimalvolumen | 300 µl |
| Nachbestellung | aus der Langzeitserothek |
| Stabilität |
Raumtemperatur: 8 Stunden (Röhrchen muss verschlossen sein) Kühlschrank: 2 Tage Tiefkühler: 12 Monate |
| Methode | Chemilumineszenz-Immunosassy |
| Einheit | nmol/l |
| Parameter | Digoxin |
| Synonyme | |
| Probenmaterial | Serum |
| Probengefäss | |
| Dauer bis zum Resultat | |
| Minimalvolumen | 300 µl |
| Stabilität |
Raumtemperatur: 8 Stunden (Röhrchen muss verschlossen sein) Kühlschrank: 2 Tage Tiefkühler: 12 Monate |
| Abnahmebedingungen | |
| Störfaktoren | Metabolite von Digoxin, Herzglykoside und steroid-ähnliche Medikamente. |
| Methode | Chemilumineszenz-Immunosassy |
| Kommentar Referenzbereich | |
| Labor | intern |
| Durchführungsort | 1 intern |
| Frequenz | täglich |
| Bemerkung | Blutentnahme idealerweise 6-8 Stunden nach Einnahme des Medikaments, oder kurz vor der nächsten Einnahme. |
| Klinik | Digoxin ist ein hochwirksames Herzglykosid, das aus den Blättern von Digitalis lanta isoliert wird. Dieses Glykosid ist ein allgemein verordnetes Pharmakon bei der Behandlung von dekompensierter Herzinsuffizienz, Vorhofflimmern, Vorhofflattern, supraventrikulärer Tachykardie sowie anderen Herzleiden. Die Digoxinbehandlung bewirkt eine effektivere Herzmuskelkontraktiliät, eine Senkung der Leitungsgeschwindigkeit sowie eine Reduktion der Herzfrequenz. Digoxin hat einen engen therapeutischen Bereich. Eine Überdosis an Digoxin verfehlt die erwünschte Wirkung und verursacht Beschwerden, die sich von den ursprünglichen Herzsymptomen nur schwer unterscheiden lassen. Verbunden mit dem engen Bereich therapeutisch bis toxisch ist die Reaktion einzelner Patienten auf die gleiche Dosis beträchlichen Schwankungen unterworfen. Die gleiche Digoxindosis bewirkt bei verschiedenen Patienten unterschiedliche Serumspiegel, die überwiegend durch individuelle Unterschiede in der Empfindlichkeit des Herzmuskels, in der Absorption, in der Ernährung sowie in der Elimination des Medikaments bedingt sind. Unterschiede in der Bioverfügbarkeit verschiedener Rezepturen sowie Wechselwirkungen mit anderen Pharmaka, insbesondere solchen die, wie Diuretika, den Elektrolythaushalt stören, beeinflussen die Reaktion der einzelnen Patienten ebenfalls. Eine Blutentnahme, die 6–8 Stunden nach der letzten Digoxindosis erfolgt, berücksichtigt die Gleichgewichtseinstellung der Digoxinspiegel im Serum und Gewebe. |
| weiterführende Analytik | |
| Nachbestellung | aus der Langzeitserothek |
| Analysenziffer | 1267.00 |
| Taxpunkte | 9.90 |
| max. Variationskoeffizient | 4.6 % |
| Referenzbereich |
| Geschlecht | Alter | Wert von (nmol/l) | Wert bis (nmol/l) |
|---|---|---|---|
| * | 0 - 999 J | 1.00 | 2.60 |
| Geschlecht | Alter | Wert von (nmol/l) | Wert bis (nmol/l) |
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| Geschlecht | Alter | Wert von (nmol/l) | Wert bis (nmol/l) |
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