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Faktor VIII°

Einheit %
Parameter Faktor VIII°
Synonyme Gerinnungsfaktor acht, Antihämophiles Globulin A
Probenmaterial Citrat 1:10
Minimalvolumen 4.3 mL / 1 mL (Erwachsene/Kinder)
Stabilität Raumtemperatur (bis 25 °C):  4 Stunden
Abnahmebedingungen Probengefäss exakt bis zur Markierung füllen.
Methode Chromogene Messung
Labor USB
Durchführungsort 11  externe Analyse
Frequenz 1x wöchentlich
Klinik Blutgerinnungsfaktor VIII, auch Antihämophiles Globulin A, ist ein Glykoprotein und ein Gerinnungsfaktor.
Ein akuter Mangel bzw. Fehlen des Gerinnungsfaktors beim Menschen führt zur Hämophilie A. Ursache ist immer eine Mutation im F8-Gen, das für den Faktor VIII codiert.
Nachbestellung keine Nachbestellung möglich
Analysenziffer 1349.00
Taxpunkte 50.40
Parameter Faktor VIII°
Synonyme Gerinnungsfaktor acht, Antihämophiles Globulin A
Frequenz 1x wöchentlich
Einheit %
Klinik Blutgerinnungsfaktor VIII, auch Antihämophiles Globulin A, ist ein Glykoprotein und ein Gerinnungsfaktor.
Ein akuter Mangel bzw. Fehlen des Gerinnungsfaktors beim Menschen führt zur Hämophilie A. Ursache ist immer eine Mutation im F8-Gen, das für den Faktor VIII codiert.
Labor USB
Durchführungsort 11  externe Analyse
Taxpunkte 50.40
Analysenziffer 1349.00
Probenmaterial Citrat 1:10
Minimalvolumen 4.3 mL / 1 mL (Erwachsene/Kinder)
Nachbestellung keine Nachbestellung möglich
Stabilität Raumtemperatur (bis 25 °C):  4 Stunden
Methode Chromogene Messung
Einheit %
Parameter Faktor VIII°
Synonyme Gerinnungsfaktor acht, Antihämophiles Globulin A
Probenmaterial Citrat 1:10
Probengefäss
Dauer bis zum Resultat
Minimalvolumen 4.3 mL / 1 mL (Erwachsene/Kinder)
Stabilität Raumtemperatur (bis 25 °C):  4 Stunden
Abnahmebedingungen Probengefäss exakt bis zur Markierung füllen.
Störfaktoren
Methode Chromogene Messung
Kommentar Referenzbereich
Labor USB
Durchführungsort 11  externe Analyse
Frequenz 1x wöchentlich
Bemerkung
Klinik Blutgerinnungsfaktor VIII, auch Antihämophiles Globulin A, ist ein Glykoprotein und ein Gerinnungsfaktor.
Ein akuter Mangel bzw. Fehlen des Gerinnungsfaktors beim Menschen führt zur Hämophilie A. Ursache ist immer eine Mutation im F8-Gen, das für den Faktor VIII codiert.
weiterführende Analytik
Nachbestellung keine Nachbestellung möglich
Analysenziffer 1349.00
Taxpunkte 50.40
max. Variationskoeffizient
Referenzbereich

Unterverfahren

Faktor VIII°
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Referenzbereiche

Geschlecht Alter Wert von (% ) Wert bis (% )
* 0 - 999 J 50 150
Geschlecht Alter Wert von (%) Wert bis (%)
Geschlecht Alter Wert von (%) Wert bis (%)